Europa geeft toestemming voor veelbelovend medicijn tegen pancreaskanker
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA adviseert om een nieuwe behandeling van pancreaskanker goed te keuren. Als ook de Europese Commissie toestemming geeft, dan kan het snel op de markt komen.
Nadat het al goedkeuring kreeg in de VS, is het daraxonrasib ook goed op weg om toegelaten te worden op de Europese markt. Experts van het EMA zetten het licht alvast op groen. Gewoonlijk volgt de Europese Commissie dit advies, waarna de firma kan gaan onderhandelen met de lidstaten over prijszetting en eventueel terugbetaling. In eerste instantie zal de ontwikkelaar een aanvraag moeten indienen bij de FOD Economie. Dat kan snel gaan. De onderhandeling over terugbetaling, met het Riziv, kan meer tijd in beslag nemen.
Oncologen en patiëntenorganisaties kijken al een tijd uit naar dit medicijn. Pancreaskanker behoort tot de moeilijkst behandelbare vormen van kanker. Elk jaar krijgen meer dan tweeduizend Belgen die boodschap te horen. Vijf jaar later is slechts 16,7 procent van hen nog in leven. Met drie pilletjes per dag verdubbelt daraxonrasib de levensverwachting.
De therapie richt zich op het eiwit KRAS, dat vrijwel alle gevallen van alvleesklierkanker aandrijft. De pilletjes schakelen dat eiwit uit en remmen zo de groei van de kanker. Het is voor het eerst dat dit is gelukt. Nu de code is gekraakt, hopen oncologen dat dit de deur opent naar nog doeltreffendere behandelingen. “Dit is de eerste uit een nieuwe klasse geneesmiddelen. Er zitten er nog in de pijplijn”, zei oncoloog Timon Vandamme (UZA) eerder in deze krant.
Bron: GvA, Anton Goegebuer, 16 oktober 2026
Pancreas Vlaanderen Vzw heeft als doel u op de hoogte te brengen van mogelijke studies, maar is geen expert en kan zich niet uitspreken over de studie zelf. Bij interesse, contacteert u best rechtstreeks het onderzoeksteam.